Linksventrikuläre Noncompaction-Kardiomyopathie
Alle Einträge 9
Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
Webseite
E-Mail
02418087087
0241 80 3387021
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- Transposition der großen Arterien
- Vena cava inferior, kongenitale Anomalie der
- Anomaler Abgang der Koronararterie
- Seltene kombinierte vaskuläre Fehlbildung
- Perikardfehlbildungen, kongenitale
- Mitralklappenfehlbildung, kongenitale
- Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form
- Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes
- Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Triatriales Herz
- Long-QT-Syndrom, kongenitales
- Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form
Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
069 63016666
069 630183393
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Zentrum für plötzlichen Herztod und Kardiogenetik (ZPHK) der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Kennedyallee 104
60596 Frankfurt am Main
069 63017587
069 630185995
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Klinik für Innere Medizin III am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße 100
66424 Homburg / Saar
06841 1615029
06841 1615032
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Zentrum für Herzgenetik, familiäre Arrhythmiesyndrome und plötzlichen Herztod am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Marchioninistraße 15
81377 München
089 440072251
089 440075251
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- Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom
- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
- Long-QT-Syndrom, kongenitales
- Kardiomyopathie, dilatative familiäre
- Linksventrikuläre Noncompaction-Kardiomyopathie
- Kammerflimmern, idiopathisches
- Brugada-Syndrom
- Hereditäre arrhythmogene Kardiomyopathie
- Andersen-Tawil-Syndrom
- Isoliertes kongenitales Long-QT-Syndrom
- Short-QT-Syndrom, kongenitales
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
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- Spezialambulanz für unklare Herztodesfälle (Kindstod, Badetod, nächtlicher Tod, Sportlertod, etc.)
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
- Spezialambulanz für familiäre Herz- und Gefäßerkrankungen
- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Kammerflimmern, idiopathisches
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Kardiomyopathie, restriktive
- Vorhofflimmern, familiäres
- Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie
- Long-QT-Syndrom, kongenitales
- Short-QT-Syndrom, kongenitales
- Seltene hypertrophe Kardiomyopathie
- Kardiomyopathie, dilatative
- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
- Familiäre progressive kardiale Reizleitungsstörungen
- Sick-Sinus-Syndrom, familiäres
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
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- Noonan-Syndrom
- Seltene Kardiomyopathie
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Friedreich-Ataxie
- Barth-Syndrom
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Marfan-Syndrom
- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Vorhofflimmern, familiäres
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Long-QT-Syndrom, kongenitales
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
Postfach 11 10
97627
Bad Königshofen
Herzkind e.V.
Husarenstraße 70
38102
Braunschweig
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 0
Versorgungseinrichtungen 7
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Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
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52074 Aachen
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0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Anomaler Abgang der Koronararterie
- Seltene kombinierte vaskuläre Fehlbildung
- Perikardfehlbildungen, kongenitale
- Mitralklappenfehlbildung, kongenitale
- Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form
- Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes
- Mitralklappeninsuffizienz oder -stenose, kongenitale
- Lungenvenenfehlmündung, kongenitale
- Kardiomyopathie, nicht klassifizierte
- Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form
- Triatriales Herz
- Long-QT-Syndrom, kongenitales
- Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form
Medizinische Klinik III der Universitätsmedizin Frankfurt
Universitätsmedizin Frankfurt Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE)
Theodor-Stern-Kai 7
60590 Frankfurt am Main
069 63016666
069 630183393
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Zentrum für plötzlichen Herztod und Kardiogenetik (ZPHK) der Universitätsmedizin Frankfurt
Frankfurter Referenzzentrum für Seltene Erkrankungen (FRZSE) Universitätsmedizin Frankfurt
Kennedyallee 104
60596 Frankfurt am Main
069 63017587
069 630185995
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Klinik für Innere Medizin III am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
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66424 Homburg / Saar
06841 1615029
06841 1615032
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Zentrum für Herzgenetik, familiäre Arrhythmiesyndrome und plötzlichen Herztod am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
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81377 München
089 440072251
089 440075251
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- Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom
- Tachykardie, katecholaminerge polymorphe ventrikuläre
- Long-QT-Syndrom, kongenitales
- Kardiomyopathie, dilatative familiäre
- Linksventrikuläre Noncompaction-Kardiomyopathie
- Kammerflimmern, idiopathisches
- Brugada-Syndrom
- Hereditäre arrhythmogene Kardiomyopathie
- Andersen-Tawil-Syndrom
- Isoliertes kongenitales Long-QT-Syndrom
- Short-QT-Syndrom, kongenitales
Institut für Genetik von Herzerkrankungen (IfGH) am Universitätsklinikum Münster
Universitätsklinikum Münster (UKM)
Albert-Schweitzer-Str. 33
48149 Münster
0251 8344935
0251 8352980
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- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzmuskelerkrankungen (Kardiomyopathien)
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- Spezialambulanz für (familiäre/genetische) Herzrhythmusstörungen (Arrhythmien)
- Kammerflimmern, idiopathisches
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- Short-QT-Syndrom, kongenitales
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- Familiäre progressive kardiale Reizleitungsstörungen
- Sick-Sinus-Syndrom, familiäres
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Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
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- Seltene Kardiomyopathie
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Friedreich-Ataxie
- Barth-Syndrom
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Marfan-Syndrom
- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Vorhofflimmern, familiäres
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
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- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
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Patientenorganisationen 2
Bundesverein Jugendliche und Erwachsene mit angeborenem Herzfehler e.V.
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Herzkind e.V.
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